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我家孩子手指多出一根或多根怎么治疗
发布时间:2015-06-19 浏览:在线咨询 | 专家预约 咨询热线:0531-86120120
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  家长一定想知道,为何孩子手指多出一根或多根,原因是什么?

  多指(趾)症是一种常见的手(足)部骨病,多指畸形与遗传有关吗?答案是肯定的,它是一类与遗传有关的以肢体为主的骨发育异常病(除此之外,还有短指症、并指症等)。但不同类型,其遗传方式是不一样的。有的是常染色体显性遗传(AD),有的是常染色体隐性遗传(AR),还有的是多基因遗传。遗传方式不一样,其发病风险自然也不一样。目前,有关多指症的临床表现、分类及遗传方式都较明了。

  以肢体为主的骨发育异常病,多出的指(趾)头可以是完整的全指发育,也可以由单个指(趾)骨形成,还可以仅有软组织增生形成多余团块而缺乏骨、软骨或肌腱成分。增加的指可与增大或分叉的掌骨连接。增加的指多位于手的桡侧(轴前性)或尺侧(轴后性)。

  轴前性多指症可分为四型:第Ⅰ型表现为拇指多指。此型在各种人群中最常见,女多于男,常为单侧。其遗传方式未明,已报告的病例难以确定是单基因常染色体显性遗传(因外显率低)还是多基因遗传。第Ⅱ型为3条指骨的拇指多指,3条指骨发育良好,双足大趾均成对。第Ⅲ型为食指多指,某些病例也有足趾(第一或第二趾)多指。第Ⅳ型为多指并指畸形,将其归入多指一类是因为如无多指,并指就不会出现,手的拇指轻度成对,三、四指有不同程度并指,足趾为第一或二趾成对,并趾则可累及所有足趾,以第二、三趾较多见。

  轴后性多指症有两种亚型。A型为形成良好的额外指,与第五指或一额外掌骨连接,为常染色体显性遗传,外显率高。B型为未形成良好的额外指,只有皮瓣形成,遗传方式由于外显率低而难以确定。有人认为,A、B型的基因型是相同的,因在一家族中曾发现这两种表现型同时存在。

  除常染色体显性遗传的多指症外,还有报道伴唇裂、伴肛门闭锁及脊柱畸形者。

  多指也可是其他遗传病的一种表现,而这些遗传病多为常染色体隐性遗传病。例如软骨外胚层发育不良,尖头多指并指畸形,短肋多指并指畸形Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,轴后性多指伴牙和脊柱畸形等。

  那我家孩子手指多出一根或多根怎么治疗?多指畸形手术矫正后疤痕明显吗?

  【治疗小儿多指,首选微创矫正技术】

  1、名专家亲临亲诊,根据患儿的实际病情制定详细治疗方案,矫正方案科学合理。

  2、安全麻醉,微创小切口,出血少,无痛感,患儿术中不挣扎,安全可靠,父母无需担忧。

  3、手术环境安全卫生,术中与术后均不易感染,并发症少。

  4、术后基本无疤痕、恢复快、矫正彻底,患儿术后不易继发其他的畸形,一次手术,即可永除后患。

  5、严格执行国家收费标准,透明公开,费用合理、费用低。

  小儿多指畸形矫正专家:王本亮

  山东手足外科医院业务院长、小儿畸形矫正首席专家

  擅长:小儿手足部先天畸形的矫治、不同形式的拇手指再造、各种创面的修复治疗。对于周围神经损伤、肌腱损伤晚期行功能重建,烧伤瘢痕整形等方面都有很深造诣。临床研究方向为手足外科,包括小儿先天性手足畸形、拇手指再造、断指再植、皮瓣移植及神经损伤晚期功能重建等。

  以上是关于我家孩子手指多出一根或多根怎么治疗的解答,温馨提示:孩子多指、六指等,家长要及时带孩子就医,以免手部畸形影响孩子健康心理,和正常学习交友等。让微创矫正还孩子一个快乐的童年生活。

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